Associação RD Portugal defende que o cartão para quem
vive com estas doenças possa ser pedido no site do SNS.
Paulo Gonçalves bate-se por um Registo Nacional de
Doenças Raras, que está na lei, porém, “na prática, não
existe”. Permitiria “saber onde estão as pessoas” e
conseguir uma integração.
In Jornal de Notícias | 28-02-2022
